基因重組技術 (Recombinant DNA Technology)
Stanley Cohen 和 Herbert Boyer 於1973年發明了基因重組技術。 這技術是將基因從一生物體轉移到另一生物體內的。
科學家們藉此將有特別功能的基因分離出來，移植到另一生物體內的DNA。
這基因重組技術，有助研究其他領域，尤其是生物科技。
基因複製 (Gene Cloning)
基因繁殖是將外來的基因放入細菌體內或其他細胞體內繁殖。
無性繁殖細胞系(或稱克隆 - Clone)，是一群有相同遺傳特徵的個體細胞群､組織或基因。
外來基因首先放入另一個生物體的DNA，製成重組基因，並注入細菌或其他細胞體內進行基因繁殖。
單克隆抗體 (Monoclonal Antibodies Production)
1975年 Kohler 和 Milstein 製造了雜種瘤細胞株(Hybridoma cells)。
將小鼠的B細胞 (B Cell) 與瘤細胞 (Cancer cell)融合，製成可在體外連續培養並能分泌抗體 (Antibody) 的雜種瘤細胞株。
該細胞株所分泌的抗體都含有相同的抗體分子群，它們都對單一種抗原 (Antigen) 表現專一性。
由於此抗體是由B細胞單克隆產生，故名為單克隆抗體 (Monoclonal antibody)。
多聚酶鏈式反應 (Polymerase Chain Reaction - PCR)
1985年，K.B. Mullis 和他的同窗們發明了用多聚酶鏈式反應 (PCR) 方法去進行體外擴增基因，將選定的基因片段放大複製過百萬倍。
PCR的應用甚廣，它可以監定細菌的存在，大量複製生產所需的DNA，及診斷遺傳病等。
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